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Zhermack logra la certificación MDR

Nos complace anunciar que Zhermack ha obtenido recientemente la certificación conforme al Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (UE) 2017/745 (MDR), que entró oficialmente en vigor el 26 de mayo de 2021.

Esta certificación, emitida por el organismo notificado TÜV SÜD, garantiza que nuestros materiales de impresión, como alginatos, siliconas A y siliconas C, cumplen con los nuevos requisitos generales de seguridad y funcionamiento de la nueva normativa.

FULFILLING YOUR NEEDS. Este es nuestro lema y nuestro principio impulsor, y una vez más, lo hemos hecho realidad consiguiendo este objetivo crucial: acompañarle en su vida profesional diaria con esta importante garantía de seguridad y eficacia.

¿Por qué este logro es tan importante para nuestra empresa?

En primer lugar, porque Zhermack es una de las primeras empresas del sector odontológico en obtener la certificación según la nueva normativa MDR.

Además, este logro es el resultado de un gran trabajo en equipo iniciado en 2019 que ha involucrado a varios departamentos y empleados de nuestra empresa: desde el personal de Calidad y Conformidad, hasta el equipo de Investigación y Desarrollo, pasando por los departamentos de Asuntos Clínicos y Marketing y Operaciones.
Porque nuestra gente es y siempre ha sido la clave para afrontar y conseguir nuevos desafíos.

Gracias a los más altos niveles de calidad, eficacia y seguridad hacia los pacientes garantizados por la certificación, podemos dar fe de la total transparencia y trazabilidad de nuestros dispositivos médicos durante todo su ciclo de vida. Así Zhermack podrá seguir siendo un fabricante líder dentro del sector odontológico y asegurará la presencia de sus productos en todos los mercados estratégicos, con el objetivo de mejorar y proteger la salud pública.